Air Liquide Medical Systems Italia  [ Torna a  Chi siamo?  ]

Nel 2009 Markos Mefar, con Taema in Francia ed Electrocare in India, diventa AIR LIQUIDE MEDICAL SYSTEMS ovvero l’attività materiale medicale della Divisione Sanità del Gruppo Air Liquide.

Il campo specifico, seppur supportato da nuove sinergie e da nuove opportunità, è sempre quello della terapia inalatoria di cui siamo specialisti ed alla quale abbiamo dato un importante contributo scientifico e tecnologico.

I nostri strumenti per la terapia inalatoria, gli apparecchi e le ampolle, oltre a vantare un alto livello qualitativo e la garanzia di una terapia efficace, possono ora arricchirsi di un importante marchio: Air Liquide.

Il nuovo nome, Air Liquide Medical Systems, conferisce infatti un’ulteriore garanzia di sicurezza ed un rinnovato impegno testimoniato da tutte le società appartenti all’attività: la soddisfazione del Cliente. L’esperienza pluridecennale e l’apporto di un grande gruppo come Air Liquide ci permette di capitalizzare la notorietà mondiale del marchio nel campo industriale e nella Sanità, sfruttando le potenzialità di ricerca e di investimenti del Gruppo.

Il nostro obiettivo è quello di essere leader anche nell’innovazione, offrendo a medici e pazienti strumenti e prodotti sempre più affidabili, sicuri ed efficaci, a garanzia della salute e del benessere del paziente.

Markos Mefar nasce nel 2000 dalla fusione di due aziende leader di mercato nel settore degli apparecchi medicali per la cura delle patologie respiratorie, Markos e Mefar: la prima si distingue per l’innovativa capacità nell’imprenditoria commerciale, la seconda costituisce un esempio di eccellenza e creatività produttive.

Insieme offrono una soluzione originale e risultati sorprendenti: attraverso una realtà commerciale unica, prodotti di elevato livello qualitativo, il know-how dell’informazione medico-scientifica, la partnership con le aziende farmaceutiche e lo sviluppo di studi clinici, creano un modello esemplare per il mercato italiano di riferimento dove Markos Mefar è leader assoluto. La classe medica ne diventa il partner preferenziale, stabilendo un circolo virtuoso che richiama l’attenzione di tutti i più importanti attori del mercato.

Queste alcune date fondamentali che hanno condotto Air Liquide Medical Systems Italia all’ottenimento della certificazione 13485:2003, la norma che definisce le richieste specifiche del Sistema di Qualità per i produttori di dispositivi medici.

• 2006: conferma della ISO 9001:2000 e conseguimento della ISO 13485:2003;
• 2003: ottenimento della ISO 9001:2000 (Vision 2000) e della ISO 13485:1996 (in sostituzione della 46001);
• 2001: ottenimento della UNI EN ISO 9001 e della UNI CEI EN 46001 (con inclusione del processo di progettazione nel sistema qualità);
• 1998: conferma della UNI EN ISO 9002 e UNI CEI EN 46002 – acquisizione marcatura CE ai sensi della direttiva CE 93/42, sempre confermata nelle successive visite;
• 1996: conferma della UNI EN ISO 9002;
• 1994: ottenimento della UNI EN ISO 9002;

IL Sistema di Qualità di Qualità adottato non è solo uno strumento per avere un riconoscimento formale, è il risultato di una ferma convinzione nell’efficacia delle norme applicabili ai diversi processi e nei vari settori con l’intento di acquisire una maggiore consapevolezza nelle problematiche della qualità e della sicurezza, oggetto anche di attività di formazione e di audit annuali sia interni che esterni.